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Les mystères du corps humain - S11 | 2024

Amaurose congénitale de Leber (LCA) :

Un combat pour la vue


Qu'est-ce que l'Amaurose congénitale de Leber (LCA) ?

L'Amaurose congénitale de Leber (LCA) est une maladie génétique rare qui affecte la vision dès la naissance. Les personnes atteintes d'LCA perdent progressivement la vue, souvent au cours de la première enfance, et peuvent finir par devenir aveugles.


Quels sont les symptômes de l'LCA ?

  • Perte de la vision dès la naissance ou la petite enfance

  • Vision floue

  • Nystagmus (mouvements involontaires des yeux)

  • Photophobie (sensibilité à la lumière)

  • Difficultés à s'adapter à l'obscurité

  • Perte totale de la vision dans certains cas


Quelle est la prévalence de l'LCA ?

L'LCA est une maladie très rare, touchant environ 1 personne sur 100 000.


Où en est la recherche sur l'LCA ?

Des recherches prometteuses sont en cours pour développer des traitements pour l'LCA, notamment :

  • Thérapie génique

  • Thérapie cellulaire

  • Implants rétiniens


Pourquoi est-il important de soutenir Act To See ?

Act To See est une association qui se bat pour trouver des traitements et améliorer la vie des personnes atteintes de maladies génétiques de la vision, comme l'LCA.


Votre don peut faire la différence :

  • En finançant la recherche sur l'LCA

  • En soutenant les familles touchées par l'LCA

  • En sensibilisant le public à cette maladie


Aidez-nous à donner de l'espoir aux personnes atteintes d'LCA !


Pour plus d'informations :



Partagez ce message pour faire connaître l'Amaurose congénitale de Leber et soutenir la recherche.



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