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Coloboma : Un zèbre dans la vision

Qu'est-ce que le Coloboma ?

Le coloboma est une malformation congénitale rare qui affecte l'œil. Il se caractérise par une absence de tissu dans une partie de l'œil, généralement au niveau de la rétine, de l'iris ou du chorion. Cette absence de tissu peut prendre la forme d'une fente ou d'un "trou" et peut affecter un ou les deux yeux.


Symptômes du Coloboma :

  • Vision floue

  • Champ de vision réduit

  • Sensibilité à la lumière

  • Nystagmus (mouvements involontaires des yeux)

  • Strabisme (déviation d'un des yeux)


Prévalence du Coloboma :

Le coloboma est une maladie rare, touchant environ 1 personne sur 10 000.


Recherche sur le Coloboma :

Les causes du coloboma ne sont pas encore entièrement comprises, mais des recherches sont en cours pour identifier les facteurs génétiques et environnementaux qui peuvent jouer un rôle.


Pourquoi aider Act To See ?

Act To See est une association qui se bat pour trouver des traitements et améliorer la vie des personnes atteintes de maladies génétiques de la vision, comme le coloboma.


Votre soutien est essentiel pour :

  • Financer la recherche sur le coloboma

  • Soutenir les familles touchées par le coloboma

  • Sensibiliser le public à cette maladie


Devenez un zèbre !

En rejoignant Act To See, vous devenez un membre actif de la lutte contre les maladies génétiques de la vision. Vous pouvez :

  • Faire un don

  • Devenir bénévole

  • Participer à des événements

  • Partager des informations sur le coloboma


Ensemble, nous pouvons donner de la couleur à l'avenir des personnes atteintes de coloboma !



Pour plus d'informations :


N'hésitez pas à partager ce message pour faire connaître le coloboma et soutenir la recherche.



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